(1)根據文獻資料,設計并合成MHC-DRB1基因的特異性引物,通過巢式PCR方法,已經成功地從綿羊的基因組DNA中,擴增出MHC-DRB1基因第二外顯子片段(296 bp);分別選取限制性內切酶SacⅠ、Hin1Ⅰ和 HaeⅢ,對MHC-DRB1基因第二外顯子,進行酶切實驗,兩個綿羊品種,在三個限制性內切酶SacⅠ、Hin1Ⅰ和 HaeⅢ中,分別發現2、2、6個等位基因和3、3和19個基因型;(2)根據文獻資料,設計并合成MHC-DQB基因的特異性引物,通過PCR方法,已經成功地從綿羊的基因組DNA中,擴增出MHC-DQB基因第二外顯子片段(280 bp),分別選取限制性內切酶TaqⅠ、 MvaⅠ和 HaeⅢ,對MHC-DQB基因第二外顯子,進行酶切實驗;酶切實驗已經完成,數據正在統計之中,在MvaI,HaeⅢ and NciI的酶切實驗中,出現了新的等位基因,經過克隆測序,發現新的突變位點。
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