1.2011年03月至2012年08月——在北京翎羽生物科技有限公司細胞毒活疫苗生產車間做生產技術人員，負責疫苗生產工作，熟悉細胞培養，具有較強的無菌意識。
2.2012年08月至2016年07月——在北京翎羽生物科技有限公司細胞毒活疫苗生產車間做現場質量監督及雞馬立克氏病活疫苗生產及工藝改進工作，熟悉GMP生產車間的管理及疫苗的生產工作。
3.2012年08月至2016年05月——北京翎羽生物科技有限公司質量管理部質量監督組長，負責質量管理部GMP管理及認證管理，質管部GMP文件借閱、存檔、修改等，批記錄、批檢驗記錄等質管部文件的存檔，現場質控，儀器設備的校驗及驗證管理，人員的培訓，原輔材料的驗收，實驗動物房的日常管理工作等，以及質管部相關的日常工作。熟知質量管理部及動物房的日常工作。工作期間參與完成2次GMP驗收工作，1次動物房使用許可證換證驗收。
4.2012年7月至2016年5月——參與雞馬立克氏病病毒Meq基因缺失活疫苗的研發工作，負責試驗方案編寫、試驗記錄設計，試驗記錄的填寫及整理，原始試驗數據的匯總及分析，以及臨床試驗申請材料的編寫，已完成其對雞胚毒力、安全性、毒力返強、免疫效力等生物學特性的研究，以及臨床申報材料。4.熟悉動物房的日常管理工作，具有實驗動物上崗。